患者送花給醫生。林重鎣攝
「我已經想不起來上次云云自由地邁開措施走路是什麼時候， 現在的我，彷彿从新找回落空的雙腳，我只想說一句：『謝謝醫師』 」！
31歲王小姐從小活蹦亂跳，5歲時卻突喊雙腿痛， 隔天下半身落空知覺，雙親帶她遍訪各大醫院， 卻連病名都找不出來，自此堕入長達廿多年的無尽头痛苦夢魘， 但她始終不放棄，「我好想晓得本身究竟怎麼了」， 日前因緣際會下，跨海諮詢外國研讨機構， 幸運循線覓得國內醫師確診治療，她不改樂觀地說：「 愿望病友們別再走冤枉路了」!
王爸爸透露表现，女兒從小活潑開朗，但5歲時發病， 使她雙腿落空知覺，再也無法跑跳，當時醫師僅診斷為「EB病毒感 染」，查不出真正治病缘由，僅示知「西醫能力有限， 建議嘗試其他療法」，約月餘後，女兒腿部恢復知覺辦理出院， 自此，百口開始展開漫長就醫之旅， 期間還找過坊間針灸師傅往脊椎處扎針，卻導致小便失禁、 便秘越发嚴重，讓他和太太非常悔恨，終止尋求民間療法的念頭。
由於一向無法確診病名，而患者也逐漸與疾病战争共處， 因此在父母親支配下，她選擇赴加拿大唸書， 由於當地供应优越無障礙空間，就學期間自理生涯還算無虞， 惟有冬季低溫，總是讓她痛得無法成眠，也讓她始終堅持要找出「 本身究竟得了什麼病」的念頭。
大學畢業後回到台灣，底本症狀稍稍改良， 但三年前又開始因腿疼形成就寝品質極差，更常為尿失禁所擾， 即使跑遍多家醫學中央仍無法求解，使她一度意气消沉，所幸7月中 旬，北部某醫院醫師看過她的核磁共振(MRI)影象資料， 懷疑能够與「脊髓牽扯症候群」有關， 建議她无妨往這方面搜尋資料。
於是患者本身外文水平甚佳，將本身症狀上網搜尋後， 幸運獲得西班牙某醫學研讨中央复书，對方評估罹患「 脊髓牽扯症候群」（Tethered Cord Syndrome）能够性極高，還提示伴隨輕微「脊髓朴陋症」， 由於國內外案例極少， 故王小姐上網找到亞大醫院神經外科林志隆主任是「脊髓朴陋症」 專家，她笑說：「醫師第一次看到影象，直接回覆『沒錯， 就是這個』，讓她廿多年疑問瞬間獲得解答」。
醫療團隊旋即支配手術治療，開刀前她的腿部張力延长至腹部， 幾乎動彈不得，開刀後，她自覺不只腹部變得輕鬆，連腳趾頭、 小腿也變得柔軟，令王家人非常欣喜，不斷向醫師說： 愿望讓更多人晓得她對抗病魔的過程，「以後別再走冤枉路了」。
林志隆則解釋，「脊髓牽扯症候群」極為罕見，從醫20多年來遇不 到10例，此症為脊髓末尾先天性異常，當生長較快的外部「脊柱」 ，與內部生長較慢的「脊髓」互相拉扯時，會出現雙腳無力、 下肢生硬、大小便失禁、便秘、脊柱側彎、腰酸背痛等症狀， 必須透過手術，剪斷已無功用的終絲，及把沾黏的神經根去沾黏， 便可阻挠疾病再惡化，進一步減少神經的損傷。
林志隆也指出，常見的表徵為顯性脊髓膜膨出， 小孩诞生後出現背部皮膚異常，如靠近脊椎中線的脂肪瘤、 不一般叢生毛髮、血管瘤或凹下，而王小姐屬於更罕見的一群， 其核磁共振影象與一般人幾乎雷同，經透過肌電圖檢查， 患者的肌肉狀況一般，術後當神經傳導恢復，有一半的機率能夠改良 6至7成腿部的狀況，雖能够無法如常人一般跑跳， 最少能够不再為腿麻腿疼、夜夜失眠、大小便失禁所苦。
林志隆提示，因「脊髓牽扯症候群」非常罕見且不容易診斷， 治療上相當困難，雖然術後有8成的病人症狀會趨於穩定， 但仍有少數患者不會獲得任何结果，建議仍要長期追蹤治療， 能力获得最好的生涯品質。
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