5月28日，《中國預制中心》了我國輸入戎株BA.5的情況，該感染者4月27日抵達上海，5月12日已治癒。
在和致病力方面，提醒，BA.5新的出現已經導致一些（如）的上升，4月下旬以來略有增加或與BA.5新分支的致病力有關。
那麼，這種新出現在我國的奧密克戎分支會引發“新高”嗎？
BA.5的“等級”
早在2個星期前，歐洲疾病預防與控制中心（ECDC）便在其了BA.5的“風險等級”，將其從“值得關注的變異”（VOI）爲“令人擔憂的變異毒株”（VOC）。
BA.5爲什麼“令人擔憂”？葡萄牙的感染數量顯示，BA.5的感染正在“取代”BA.2的。葡萄牙國立衛生院，BA.5的增長優勢比BA.2多13%。在這樣的優勢下，“跑贏”現在的主要變異分支BA.2是遲早的事。
歐洲疾病預防與控制中心認爲，儘管該分支目前未佔據，但其顯現出來的高增長優勢表明，（如果不有效應對）在未來幾個月內可能在歐盟佔據主導地位，引發“”。
有分析梳理了既往對於大流行的，也BA.4、BA.5未來可能會傳播得更廣泛。
BA.5是BA.2的分支
在奧密克戎變異株的傳播中，人們會看到不同的的新，例如BA.2.2、BA.2.12.1、BA.5等。這些變體之間是什麼？
例如，美國認爲BA.2傳播力至少比BA.1高30%，而BA.2.12.1被認爲比BA.2的傳播力還要高23%―27%。那麼，是越大變異越多，傳播力越厲害嗎？
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“BA.5是BA.2的子代分支，BA.5比BA.2具有更多的突變。”、生命科學與對記者解釋，可以理解爲它們是同一個的不同、不同的分支，不過數字和病毒的感染力、傳播力沒有必然。
童貽剛解釋道：“因爲變異是逐漸積累的，從上一代傳到下一代，因此在下一代又會在上一代的上有更多的變異，但變異不同，其對新分支所造成的感染力改變也不同，有的變異增強感染力，有的變異也會不產生影響。”
BA.5或有超高免疫逃逸
童貽剛認爲，新的奧密克戎分支大多是由免疫逃逸造成的。儘管其感染能力和致病能力仍需要具體分析，但其免疫逃逸能力上會增強。
前述報告也認爲，新的突變位點使得BA.5更有能力成功免疫逃逸。指出：L452R、F486V和69-70del突變可能會影響BA.5的，使其比BA.1和BA.2更具有增長優勢，這可能主要是由免疫逃逸引起的。
BA.5的免疫逃逸能力在一些國家和似乎已經顯現出來。據組織網站5月10日，BA.4和BA.5已經導致高地區的死亡和住院人數增加，這是一個，包括、、診療等在內的應對需要超前於未來的變異毒株。
歐洲疾病預防與控制中心研究結果表示，用BA.1感染者進行的研究表明，BA.4和BA.5感染者都能夠逃脫BA.1感染引起的免疫保護。雖然接種疫苗的血清表現更好，但現有疫苗的保護作用確實會減弱。也就是說，BA.1感染者仍會感染BA.5，現有疫苗對BA.5的保護會減弱。
BA.5會使檢測失效嗎？
前述報告還指出，在病毒核酸序列中出現69-70del突變是聚合酶鏈（PCR）中S失敗的。
目前用於識別病毒的有效是核酸檢測，核酸檢測依靠PCR反應，對新冠病毒的一段序列進行“捕撈”和識別，而69-70del突變正是識別的特徵突變，因此只針對S蛋白基因靶點的核酸將難以檢測出BA.5。
報告同時指出，包含多個基因靶點的PCR分析能夠保持檢測的。《新型冠狀病毒防控》中顯示，目前我國用於新冠病毒核酸檢測的是2個（ORF1ab、N），因此，仍可以有效探測出奧密克戎的變異分支。
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