席林狄翁罹「僵硬人症」停工1年！百萬人不到1人罹病 常見下背痛、肌肉僵硬等4症狀
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54歲的西洋流行音樂天后席琳狄翁（Celine Dion），昨（12/8）在IG上發布超大震撼彈，自揭罹患罕見疾病「僵硬人症候群（ Stiff person syndrome）」 ，因為病症嚴重影響她運用聲帶唱歌、走路，甚至是日常生活。雖然目前有很好的醫師團隊為她治療和復健，但過程艱辛，因此2023年的世界巡迴演唱會全部取消。
席琳狄翁去年健康亮紅燈，原來是這病
席琳狄翁去年年初即傳出爆瘦到不到40公斤，而且因嚴重與持續的肌肉痙攣困擾，許多場演唱會都延期。當時有友人透露，認為席琳狄翁的症狀可能是過度操練與節食所致。當時傳聞她無法自行下床、活動。
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僵硬人症候群，百萬人只有1人罹病
席琳狄翁說：「對我來說面對這些挑戰與交代所有我經歷的事情，是很艱難。最近被診斷罹患1個非常罕見的神經系統疾病，叫僵硬人症候群，每百萬人中只有約1人罹患。」她無奈表示，「我們還在了解這個病，但現在知道這是我之前一直痙攣的原因。」她難過地表示，必須取消2023年的世界巡迴演唱會。
▲席琳狄翁在個人IG公布的影片中，自曝罹患百萬人中才有1人罹患的「僵硬人症候群」，因嚴重影響她的行動、唱歌，不得不取消2023年的世界巡迴演唱會。（翻攝自席琳狄翁IG）
醫師認證，此症真的很罕見！教科書只有1/4頁介紹
彰基漢銘醫院副院長，同時也是神經內科醫師林志明表示，僵硬人症候群可以說是罕見疾病中的罕見疾病，不但只有在教科書中看過，而且在教科書上只有用A4紙的1/4來說明僵硬人症候群，連他的老師，都是在病人去世後，由病理切片發現病人罹患此症。
林志明說，僵硬人症候群英文是「Stiff person syndrome」，其實有人建議中間改成「Woman」，因為目前為止，主要病人是女性。這個疾病對醫界來說，成因還是一個謎，但已知它並不是一個先天的基因缺陷或遺傳疾病，病人通常有情感性神經性疾病、憂鬱等情形，但也有研究發現患者血中有GAD 65抗體相關，也懷疑是一種免疫相關疾病。
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林志明表示，僵硬人症候群的病人多數在中年以後發病，患者通常是各種疾病都檢查過，排除掉一連串和肌肉神經疾病，包括漸凍人、多發性硬化症等之後，才會想到是這個疾病，最終在經肌電圖檢查後才能確定是否罹患僵硬人症候群。
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他也表示，看到有案例描述，醫師常將該症和漸凍人的症狀混淆，但所幸僵硬人症候群和漸凍人相較之下，重症和致死率不高。而且僵硬人症候群患者的肌肉不會完全萎縮，也很少像漸凍人會因橫膈膜攣縮，而發生呼吸衰竭的問題。
主要影響中樞神經系統 常見下背痛、駝背等症狀
僵硬人症候群因為主要是影響中樞神經系統，所以主要的症狀是以軀幹和近端肢體僵硬、攣縮為主，攣縮部位好發於腹部和下背部，所以容易發生以下症狀：
1.腹部和下背嚴重疼痛
2.肌肉攣縮無法站直，駝背或側彎
3.肌肉無力
4.骨骼肌肉彎曲
有藥物可改善症狀，重症及致命性不高
林志明說，所幸患者的以上症狀可以靠針灸、熱敷、物理治療、針劑、肌肉鬆弛劑，以及抗焦慮劑「Diazepam」等BZD苯二氮平類藥物放鬆肌肉，來緩解肌肉僵硬，也可以用免疫治療藥物、血漿置換術、注射免疫球蛋白（IVIG）製劑，來改善病情。
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◎ 圖片來源／翻攝自
◎ 諮詢專家／林敬業醫師
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