-在通過瘤內給予抗CTLA-4療法清除腫瘤特異性調節T細胞以克服靶點劑量依賴性的毒性問題上擁有深刻見解
-助力天演開發新一代抗CTLA-4療法，在保障安全性的前提下提高系統性給藥及重複給藥劑量，更好地清除腫瘤特異性調節T細胞
中國蘇州和美國聖地亞哥2023年3月6日 /美通社/ — 天演藥業（以下簡稱「公司」或「天演」）（納斯達克股票代碼：ADAG）致力於發現並開發以抗體為基石的新型癌症免疫療法。公司今日宣佈Aurélien Marabelle博士（MD, PhD,）加入天演科學與戰略顧問委員會（SAB）。作為一名腫瘤學與免疫學醫師科學家，Marabelle博士目前主要在法國Gustave Roussy Cancer Center癌症中心的藥物開發部（DITEP）從事轉化潛力較高的癌症免疫療法的臨床研究工作，並擔任INSERM U1015的轉化研究實驗室（LRTI）負責人，研究免疫靶向療法的作用機制。
Marabelle博士表示：「調節性T細胞（Tregs）在受體（TCR）被結合時會在細胞膜表面上調CTLA-4表達，因此，通過靶向臨床上已證實的CTLA-4分子通路，可以定向地清除腫瘤微環境（TME）內的腫瘤特異性調節T細胞（Tregs）。天演的安全抗體精準掩蔽技術可以通過系統性而非腫瘤內給藥的方式施行抗CTLA-4療法，提升腫瘤部位的抗CTLA-4的藥物濃度，清除腫瘤特異性調節性T細胞，從而強化免疫治療效果。」
除了臨床與轉化研究工作，Marabelle博士還擔任專門研究腫瘤內免疫療法的BIOTHERIS臨床調查中心（INSERM CIC1428）的主管，以及巴黎薩克萊大學的臨床免疫學全職教授。Marabelle博士早些年在里昂高等師範學院和倫敦國王學院接受科學教育，隨後進入法國里昂Leon Berard癌症中心接受臨床醫師培訓。他在斯坦福大學Ronald Levy教授的實驗室的博士後研究聚焦於如何克服對免疫檢測點靶向療法的抗藥性。Marabelle博士為歐洲腫瘤內科學會大會（ESMO）、美國臨床腫瘤學會（ASCO）、美國癌症研究學會（AACR）、癌症免疫治療學會（SITC）和歐洲腫瘤免疫學會（EATI）成員，還擔任法國癌症免疫治療學會（FITC）主席，現已發表超過250篇經過同行評審的論文。
「Aurélien Marabelle博士開創性地引入腫瘤內而非系統給藥抗CTLA-4療法，從而克服了抗CTLA-4療法的安全性問題並取得突破性的進展。經過多年的臨床前與轉化研究，Marabelle博士發現，通過增加腫瘤微環境中的抗CTLA-4的有效濃度，可在腫瘤特異性調節性T細胞清除率這一關鍵指標上實現顯著提升。」天演藥業聯合創始人、首席執行官兼董事長羅培志博士表示，「天演致力於科學基礎上的創新，比如我們的抗CTLA-4產品管線（ADG116親本抗體及安全抗體ADG126）通過靶向CTLA-4高度保守的跨物種交叉表位的分子成功實現了臨床前到臨床的無縫的轉化及驗證。而在目前的Ib/II期試驗中，無論用於單一療法還是與抗PD-1相結合，和均展現出良好的安全性和有效性。Marabelle博士在抗CTLA-4療法的轉化研究及臨床設計上的專業經驗將大大促進我們對腫瘤特異性調節T細胞清除作用的認知，以及更好地開發兼具極佳安全性與高效清除腫瘤特異性調節T細胞的新一代可系統給藥的抗CTLA-4療法。」
關於天演藥業科學與戰略顧問委員會的成員信息，請訪問：
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關於天演藥業
天演藥業（納斯達克股票代碼：ADAG）是平台驅動並擁有自主平台產出的臨床產品開發階段的生物製藥公司，公司致力於發現並開發以原創抗體為基石的新型癌症免疫療法。借力於計算生物學與人工智能，憑借其全球首創的三體平台技術（新表位抗體NEObody™，安全抗體SAFEbody®及強力抗體POWERbody™），天演藥業已建立起聚焦於新型腫瘤免疫療法的獨特原創的抗體產品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作夥伴達成了戰略合作關係，並以其多種原創前沿科技為合作夥伴的新藥研發賦能。
如需瞭解更多信息，請訪問： 並關注天演藥業、及官方帳號。
SAFEbody®為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的註冊商標。
安全港聲明
本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關於天演藥業對其候選產品的臨床前活動、臨床開發、監管里程碑和商業化的推進和預期。由於各種重要因素，實際結果可能與前瞻性陳述中所示的結果存在重大差異，包括但不限於天演藥業證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結果，可能不支持進一步開發或監管批准；相關監管機構就天演藥業候選藥物的監管批准做出決定的內容和時間；如果獲得批准，天演藥業為其候選藥物取得商業成功的能力；天演藥業為其技術和藥物獲得和維持知識產權保護的能力；天演藥業依賴第三方進行藥物開發、製造和其他服務；天演藥業有限的經營歷史以及天演藥業獲得額外資金用於運營以及完成其候選藥物的開發和商業化的能力；天演藥業在其現有戰略夥伴關係或合作之外簽訂額外合作協議的能力；COVID-19對天演藥業臨床開發、商業化和其他運營的影響，以及在天演藥業提交給美國證券交易委員會的文件「風險因素」部分更充分討論的那些風險。所有前瞻性陳述均基於天演藥業當前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業不承擔因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務。
新聞來源：PR Newswire
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