癌症檢測領域龍頭，美商CellMax Life(合度精密生物科技公司)，透過全球皆負擔得起的非侵入性血液檢測實現早期癌症檢測和管理，於今天公布了一項包含200例病患的研究結果，該研究顯示，利用其專利的循環腫瘤細胞(CTC) CMx™平台，可以在傳統PSA(前列腺特異性抗原)測試結果位於灰色地帶的受試者中，檢測出早期攝護腺癌病患，檢測靈敏度(sensitivity)為80％，且專一性(specificity)超過90%。此結果說明此檢測將可能減少多達90％的不必要的攝護腺切片。
此結果接續了ASCO近期發表的一項620位受檢者的研究，結果顯示CelMax的CTC大腸直腸癌血液檢測能夠檢測到早期癌症，包括癌前病變，而其精準度為84-88％。
近期發表在科學年鑑(Annals of Internal Medicine)的證據顯示，PSA篩檢確實降低了攝護腺癌的死亡率。然而，許多接受攝護腺癌篩檢的男性常得到中間值，即「灰色地帶」的PSA結果(PSA值4.1-10 ng/ml之間)。這些人中，每5位有4人在更進一步的攝護腺切片會得到陰性的結果。而這些不必要的攝護腺切片可能導致多達33％的患者產生副作用，包括疼痛，發熱，出血，感染和暫時的排尿困難，甚至其中有1％會需要住院治療。
目前包含在醫學指引中，希望可以用來協助並幫助決定攝護腺切片與否的檢測，其原理大多數也來自PSA。這些檢測具有40-65％的特異性(specificity)和80％的靈敏度(sensitivity)，因此，大多數的男性仍需進行不必要的切片。
「我們的研究結果顯示，此項基於CTC的新型血液檢測可能為這種臨床尚未滿足的需求提供解決方案」，這項臨床研究的主持人，林口長庚紀念醫院副院長暨泌尿腫瘤科教授馮思中醫師表示，「此研究結果非常重要，因為這是第一個顯示CTC可以用於早期檢測攝護腺癌的研究。基於這個好的結果，我們正在擴大這項研究，增加250名患者。」
循環腫瘤細胞(CTC)來自於癌症腫瘤轉移的過程，癌細胞由原位腫瘤剝離並進入血液循環中。循環腫瘤細胞在很早以前就已經知道可以被用來檢測癌症，但目前大部分循環腫瘤細胞的技術都只能偵測晚期的癌症。CellMax合度生技的循環腫瘤細胞血液檢測(CellMax CTC blood test)，也稱為「液態切片(liquid biopsy)」，可以在攝護腺癌早期於血液中偵測出這些循環腫瘤細胞。
研究人員招募了200名20歲以上的受檢者，這些人已經接受過包括PSA和肛門指檢(DRE)的常規檢測。PSA被診斷為處於灰色地帶，且基於PSA和DRE檢測而被診斷為有「病變」的患者同時也進行了攝護腺切片。CellMax CTC檢測會利用2-4ml的周邊全血，這項專利檢測使用微流道生物晶片來捕捉和計數CTC，運用的抗體包含EpCAM，CK18和PSMA。接著使用這些測試結果建立一個多變量模型來推導得出一個經過年齡校正的CTC分數，並據此來預測臨床結果。
本研究納入了84例PSA灰色區間的受檢者，其中42例患者提供了攝護腺切片結果。計算由CK18和PSMA抗體辨識的CTC術後得到一非線性加權公式並計算出CTC分數(CTC score)，在經由年齡和PSA因素調整後，CTC分數(CTC score)仍然為PSA灰色地帶患者臨床結果預測的重要指標。
「PSA檢測對於早期發現癌症非常重要，尤其是對於等高危險族群，如非洲裔美國人。此結果顯示，CellMax CTC檢測可以提高PSA檢測的實用性」，研究報告的共同作者Mahul Amin醫師(田納西健康科學中心醫學院病理學系主任)表示，目前針對這個族群的檢測是昂貴的，花費在400-1000美元之間，而且醫療保險不一定給付。
研究者們正計劃在台灣進行更多的研究，並將這些研究延伸到美國。由於循環腫瘤細胞剝離的機轉，以及CMx™平台偵測的原理適用於所有的實體腫瘤，因此，預計此平台將可為其他實體瘤如乳癌和肺癌提供良好的結果。該測試目前在亞洲市場上有販售。
研究數據將於2月8日（星期四）在2018年美國臨床腫瘤學會生殖泌尿腫瘤研討會(ASCO GU)上由主要作者馮思中副院長(MD, Ph.D.)發表。與會者並可以在大會37號攤位參觀CellMax Life，了解更多關於CellMax CTC血液檢測在攝護腺癌研究的成果。
關於CellMax Life合度精密生物科技
CellMax Life是一間致力於精準癌症血液檢測的公司，其使命為通過全球都負擔得起的非侵入性檢測來診斷和管理癌症，以便早期發現癌症和管理癌症。CellMax Life在循環腫瘤細胞（CTC）和次世代DNA定序（NGS）以及循環腫瘤DNA（ctDNA）方面的獨特專長使其能夠為健康人以及癌症患者提供精準醫學的檢測。
CellMax的產品包括：CellMax遺傳性癌症基因風險檢測、CellMax大腸癌檢測「腸護安®」、CellMax攝護腺癌檢測「攝護安™」、CellMax液態切片（針對標靶和免疫用藥選擇）以及CellMax「癌追蹤™」檢測。所有臨床測試均在加州矽谷和台灣台北的CLIA和CAP認證實驗室進行。
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