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生殖器畸形有哪幾種

　　生殖器畸形究竟有哪些種類呢？大家了解到哪幾種癥狀也是屬於生殖器畸形呢？下面小編整理這幾種，大家不妨看下！

　　陰莖發育不良：這種先天異常極為少見，文獻中至今只報道了36例。此病可伴發其他泌尿生殖器官的異常和腸道下部異常。陰莖發育不良是由於外生殖器胚胎髮育中的障礙所造成的，目前尚無滿意的藥物或手術治療能使其陰莖具備完善的功能。

　　因此，應果斷地將性別確定為女性，並用手術切除患兒的睾丸，做人工陰道成形術，於青春期開始應用雌激素治療，以促進形成女性心理和習慣，以及第二性徵發育。

　　陰囊后陰莖：其表現開始時和陰莖發育不良十分相似，文獻中已經報道了15例這種病人。作者曾在一例第13號環狀染色體患兒身上見過這種畸形，患兒的尿道開口於直腸內，伴有智力低下和其他多種畸形。患者也可伴有尿道異常。有的患兒真正的陰莖並不存在，實際上僅有一些勃起組織，被陰囊后的異位陰囊皮膚所覆蓋。有的患兒的陰莖在解剖上可能是正常的，但其位置卻是異常的，這也可能反映了不同程度的胚胎髮育障礙。對部分僅是位置異常的患兒，可應用外科手術將陰莖複位於陰囊前部。

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　　雙陰莖：也是一種少見的異常，估計每出生550萬人中僅出現1例雙陰莖患兒。威爾遜在1973年的一篇文獻綜述中，引證了108例此種病人。北京兒童醫院外科1956～1970年住院患兒總數43913人，有先天性泌尿生殖系畸形858例，其中雙陰莖畸形僅1例。典型的患者僅有一個陰莖有功能，並有尿道，因此只有在弄清尿道開口以後，才可做適當的外科手術矯治。

　　尿道下裂：這種先天異常較常見，大約每125～350個男嬰中出現1例。值得慶幸的是，大多數情況下，異常是較輕的，僅有少數可能伴有陰莖腹側彎曲、陰莖扭轉或位置偏斜。其原因與胎兒睾丸的雄激素分泌延遲出現或分泌不足，靶器官對雄激素作用不敏感，以及胎兒性發育過程中應用了黃體酮類藥物或雌激素等有關。

　　目前有證據表明，嚴重尿道下裂病人體內的睾丸酮相對缺乏並可持續到成年期。如果對中度或重度尿道下裂不予治療的話，則病人的性功能和性行為均可受到影響。由於心理和身體兩方面的原因，病人在生活中可能會出現一些實際問題。如有的患兒需要蹲着解小便，並因此引起同學的嘲笑，使其自尊心和男子性格的形成受到影響。此外，由於陰莖發育不良、痛性勃起、睾丸酮缺乏、陰莖彎曲等，部分病人的性功能可能會受到一定的損害。

　　尿道上裂：較為罕見，約每3萬名男性中可發現一例。特徵是尿道上壁缺如，即尿道開放於陰莖的背側表面，可以單純發生，也可以併發其他畸形。輕者僅在陰莖頭部分裂呈溝狀，陰莖較短，陰莖頭扁平，包皮在背側分離，為陰莖頭型。若溝狀尿道自陰莖背側根部至陰莖頂端，則為陰莖型。嚴重者可同時有恥骨分離，膀胱括約肌異常，出現尿失禁，常發生性交困難或根本無法性交，因而喪失生殖功能。

　　手術治療最好在3歲左右進行，如果需要同時糾正尿失禁、尿道位置異常及影響性交的陰莖彎曲，則手術較複雜。一般而言，除了單純尿道上裂外，在手術后性功能完全恢復正常是不大可能的。若患兒是獨生子，在手術治療無效或嚴重畸形影響生育者，可按有關規定和程序申請照顧生育第二胎。

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